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克利夫兰——凯斯综合癌症中心的研究人员发现了蛋白质编码基因 MYO10 在肿瘤发展和免疫治疗反应中的潜在重要作用。他们的发现今天发表在《科学进展》上。

该小组由领导有为张，药理学的副教授医学凯斯西储大学医学院，发现乳腺肿瘤的高水平的MYO10，包括恶性程度最高的三阴性乳腺癌，回应毫不逊色于免疫检查点封锁(ICB的) 疗法，支持使用这种疗法来治疗这些类型的肿瘤。

ICB 是一种创新疗法，它使用称为免疫检查点抑制剂的药物，这些药物可以帮助身体的免疫系统识别和攻击癌细胞。

该团队的研究结果还表明，应避免在 MYO10 低的乳腺肿瘤中使用 ICB，因为这些肿瘤在 ICB 治疗后实际上变大了。

研究发现，高水平的 MYO10 会诱发肿瘤的慢性炎症，从而降低关键免疫细胞(称为 T 细胞)减缓肿瘤生长的能力。

然而，与此同时，肿瘤中的这种炎症环境增加了免疫细胞激发免疫反应的能力。这最终使肿瘤细胞能够对 ICB 治疗做出反应，从而改善结果。

称为干扰素和白细胞介素的蛋白质——以及调节它们产生的其他因素——是身体自然防御的一部分。当它们感应到体内的细菌或癌细胞时，它们会增强免疫系统，触发杀伤性免疫细胞来对抗这些入侵者。

在这项研究中，研究人员发现高水平的 MYO10 会增加干扰素的存在;相反，低水平的 MYO10 与干扰素的产生减少相关。研究人员解释说，这些发现至少部分解释了为什么 MYO10-low 肿瘤对 ICB 治疗没有反应。

与高水平 MYO10 导致 T 细胞功能丧失的肿瘤中的慢性炎症环境一致，用阿司匹林治疗以减少炎症显着减少了过度表达 MYO10 的乳腺肿瘤的生长。